کاربران محترم: دسترسی به صفحات داخلی روزنامه از ساعت 12 میسر می باشد
AFTAB YAZD NEWSPAPER
پنج شنبه, 26 تیر 1399   Thursday 16 July 2020
RSS فیدخوان
روزنامه در یک نگاه

جستجو در آرشیو

 Instagram.com/aftabyazd
طراحی و اجرا: هنر رسانه

زمان انتشار: 10 تیر 1399

صفحه خبر: زندگی

آفتاب یزد – گروه زندگی : یکی از شایع ترین و همچنین
جدی ترین اختلالات ژنتیکی در بدن انسان، بیماری فیبروز کیستیک می باشد. فیبروز کیستیک بیماری ای است که بر ریه‌ها و دستگاه گوارش تاثیر می‌گذارد و اغلب در کودکان مشاهده شده و کیفیت زندگی آنها را کاهش خواهد داد لذا با توجه به اهمیت موضوع آفتاب یزد
در این باره با دکتر سید بشیر میرتاجانی، متخصص ژنتیک مولکولی گفت و گو کرده است.
وی در این باره می گوید : فیبروز کیستیک یا همان سیستیک فیبروزیس نوعی اختلال جدی ژنتیکی است که با نرخ شیوع پایینی (1مورد در هر 3000 تولد ) در جامعه مشاهده می شود.
دکترمیرتاجانی خاطرنشان کرد :اختلال فیبروزکیستیک یک بیماری غیر وابسته به جنس بوده و به صورت اتوزوم مغلوب به فرزندان منتقل می گردد. در این اختلال ترشحات ریه، پانکراس، کبد، روده و سیستم تناسلی غلیظ و چسبنده می شود.
این متخصص ژنتیک مولکولی ادامه داد : علاوه بر این در صورت ابتلا به این بیماری میزان نمک موجود در ترشحات غدد عرق نیزافزایش می یابد و در واقع نمک مورد نیاز بدن از طریق عرق دفع می شود .
وی اظهار داشت : همانطور که گفته شد این بیماری، دراثر انتقال
ژن های معیوب پدرومادر به کودک ایجاد می شود . در بیانی دقیق باید گفت که اگر فقط یکی از والدین دارای ژن بیماری باشد کودک ناقل ژن معیوب بیماری بوده اما بیمار نخواهد بود بدین ترتیب جهت بروز این بیماری در نسل بعدی هم پدر و هم مادر باید ژن معیوب خود را به فرزندشان انتقال دهند . در این میان آنچه حائز اهمیت است شا نس یکسان هر دو جنس مونث و مذکر برای ابتلا می باشد.
دکترمیرتاجانی عنوان کرد : شایعترین علایم بیماری فیبروزکیستیک مربوط به درگیری سیستم تنفسی است ؛ این علایم شامل سرفه همراه با خلط ، خس خس سینه و عفونت ریه ها خواهد بود واین
در حالی است که در مواردی دیگر سینوزیت و پولیپ های بینی ، دل دردهای عود کننده، کاهش وزن، اختلال در هضم غذا، انسداد روده ، تهوع و استفراغ، اسهال چرب، نارسایی در رشد و درگیری کبد نیز با نرخ پایین تری نسبت به علایم تنفسی قابل رویت هستند .
این متخصص ژنتیک مولکولی ابراز داشت : به طورکلی بسته به مرحله پیشرفت بیماری فیبروزکیستیک و ارگان هایی که تحت تاثیر قرار گرفته اند، علایم متفاوتی ایجاد می کنند .
وی علایم اولیه بیماری فیبروزکیستیک در کودکان را اینگونه بیان کرد : علایم اولیه بیماری فیبروزکیستیک در کودکان عبارتند از افزایش اشتها ، کاهش رشد ، حرکات روده ای چرب، بزرگ و
بد بو، شور شدن پوست ، سرفه های مکرر، عفونت های تنفسی مکرر اشکال در تنفس .
دکترمیرتاجانی ادامه داد : علایم پیشرفته بیماری فیبروزکیستیک در کودکان شامل کاهش وزن بدون دلیل ، دیابت ، پانکراتیت ،
بیماری های کبدی و نا باروری می باشد .
این متخصص ژنتیک مولکولی عنوان کرد : با توجه به وراثتی بودن بیماری ، جنین شکل گرفته شده شرایط ژنتیکی بیماری را خواهد داشت و توان تشخیص در دوران جنینی وجود دارد با این حال این بیماری غالبا در شیرخوارگی و یا اوایل کودکی تشخیص داده
می شود .
وی بیان کرد : تائید و تشخیص بیماری فیبروزکیستیک در کودکان براساس نتایج تست عرق صورت می پذیرد . تست مذکور به این ترتیب است که مقدار سدیم و کلر (نمک) موجود در عرق کودک اندازه گیری خواهد شد ؛ بدین منظور تولید عرق دردست یا سر بیمار تحریک شده و با استفاده از الکترود مخصوص که در عرق گذاشته می شود میزان سدیم و کلر اندازه گیری می گردد .
دکترمیرتاجانی ادامه داد : میزان نمک موجود در عرق کودک مبتلا از فرد معمولی بالاتر بوده و به این ترتیب با توجه به نتایج تست عرق و علایم بالینی بیمار، تشخیص قطعی تائید می شود .
این متخصص ژنتیک مولکولی اظهار داشت : در حال حاضر هیچ درمان قطعی برای مبتلایان به فیبروز کیستیک وجود ندارد
با این حال به دلیل بروزعفونت های باکتریایی مزمن و کشنده در
راه های تنفسی، کنترل عفونت و حفظ عملکرد تنفسی مطلوب کلید اصلی درمان چنین بیمارانی می نماید .
وی اضافه کرد : در مورد درمان بیماران مبتلا به بیماری فیبروز کیستیک سه خط درمانی کلی با اهداف متعاقب آنها اجرا می گردد که عبارتند از: دارو درمانی ، رژیم درمانی و درمان های مبتنی بر توانبخشی.
دکترمیرتاجانی اظهار داشت : دارو درمانی در کودکان مبتلا به بیماری فیبروز کیستیک از عفونت های تنفسی پیشگیری و آن را درمان می‌کند ، راه تنفسی را باز و به تنفس کمک می کند،
موکوس های چسبنده را شل کند و از بین می برد و به جذب مواد مغذی در بدن کمک می کند .
این متخصص ژنتیک مولکولی ادامه داد : فواید رژیم درمانی نیز بدین صورت است که می تواند ویتامین هایی که نمی توانند ذخیره شوند را جایگزین کند ، اطمینان حاصل کند که مصرف کالری موجب افزایش انرژی می شود ، تغذیه کافی برای رشد مناسب بدن را فراهم کند و نمکی را که از طریق تعریق از دست رفته است را در مبتلایان جایگزین کند .
وی مطرح کرد : درمان های مبتنی بر توانبخشی برای کودکان مبتلا به بیماری فیبروز کیستیک ، قلب و ریه ها را تقویت می کند ، موکوس ها را شل کرده و از بین می برد، تحمل و شرایط فیزیکی را بهبود بخشیده و میزان اکسیژن تحویل داده شده به بافت ها را افزایش خواهد داد .
دکترمیرتاجانی عنوان کرد:آنتی بیوتیک ها، داروهای گشاد کننده برونش، کورتون ها،مکمل های حاوی ویتامین های محلول در
چربی ها هم داروهایی هستند که برای بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک تجویز می شوند. این در حالی است که در موارد بیماری ریوی پیشرفته برای پیشگیری از کمبود اکسیژن ممکن است اکسیژن درمانی نیزانجام شود .
این متخصص ژنتیک مولکولی ابراز کرد : فیزیوتراپی سینه برای خارج کردن ترشحات به صورت روزانه برای کودکان مبتلا به بیماری فیبروز کیستیک انجام می شود بنابراین آگاهی والدین از ورزش ها و تمرینات تنفسی در این رابطه بسیار مهم است.
وی عنوان کرد : نکته حائز اهمیت این است که تمامی روش های درمانی گفته شده، صرفا درمان های حمایتی هستند وعلت بیماری فیبروز کیستیک را برطرف نمی کنند و تنها علایم را بهبود بخشیده، سیر بیماری را کند و در نتیجه طول عمراین بیماران را افزایش
می دهند .دکترمیرتاجانی بیان کرد : با توجه به اینکه اغلب بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک در سنین پایین به سر می برند ، لزوم
حمایت های والدین و خانواده این عزیزان جزئی انکار ناپذیر از مسیر درمان
می باشد. این در حالی است که شرایط حساس این بیماران از منظر احتمال وقوع عفونت های مختلف افراد خانواده را ملزم به رعایت یکسری نکات و توجه خاص به آنها خواهد نمود.
این متخصص ژنتیک مولکولی عنوان کرد : نکاتی همچون رعایت بهداشت دست ها هم برای والدین و هم برای کودک به منظور جلوگیری از عفونت های احتمالی و وخیم تر شدن شرایط
بیمار ، رعایت بهداشت دهان کودک توسط والدین، لحاظ رژیم غذایی پرکالری و پرپروتئین با دفعات بیشتر برای افزایش مقاومت کودک در برابرعفونت ها ، مصرف ویتامین های محلول در چربی در رژیم غذایی
نوشیدن زیاد مایعات به ویژه آب ، توجه مداوم به دمای بدن کودک باید برای سلامت بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک رعایت شود .
وی در پایان گفت : فیبروز کیستیک گرچه نوعی بیماری با شدت بالا و عدم درمان قطعی محسوب می گردد، با این حال توجه و اهتمام به اجرای مشاوره های ژنتیکی پیش از بارداری و
تست های ژنتیکی قبل و حین بارداری (درصورت لزوم) می تواند نقش
تعیین کننده ای در پیشگیری از تولد کودکان با چنین نقص ژنتیکی ایفا نماید. این در حالی است که در بسیاری از کشور های توسعه یافته ) خصوصا اروپایی بدلیل شیوع بالای این بیماری در نژاد اروپایی
( برنامه مدونی برای پیشگیری از تولد چنین کودکانی اجرایی شده است. ازاین رو توجه به مسئله مذکور در کشور ما نیز می تواند ضمن کاهش هزینه های نگهداری و درمان این دست از بیماران مراتب آرامش و کاهش تنش های خانوادگی ناشی از چنین اختلالاتی را نیز
فراهم آورد.


ارسال ديدگاه
نام: ايميل: ديدگاه:
آفتاب یزد از چاپ نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
نظرات پس از تأیید در بخش روی خط آفتاب روزنامه چاپ می‌گردد.

ناحیه کاربری

آدرس ایمیل:
رمز عبور:
 
رمز عبورم را فراموش کرده‌ام

ثبت نام